收集純淋巴細(xì)胞群的方法是什么？

(一)粘貼墻法

將制備好的單個(gè)核細(xì)胞懸液倒入玻璃、塑料盤(pán)或扁平瓶中，移至37℃溫箱靜置1h單核細(xì)胞和粒細(xì)胞都附著在平坦的容器壁上，而非粘附細(xì)胞幾乎是純淋巴細(xì)胞，然后用橡膠刮掉壁上的細(xì)胞被稱為純單核細(xì)胞群。由于B細(xì)胞也附著在墻上，本法分離的淋巴細(xì)胞中的B細(xì)胞損失了。

(二)吸附柱過(guò)濾法

用玻璃纖維或葡聚糖凝膠注入單個(gè)核細(xì)胞懸液SephadexG10的柱層中，凡有粘附能力的細(xì)胞絕大部分被吸附而粘滯在柱層中，從柱上洗脫下來(lái)的細(xì)胞主要是淋巴細(xì)胞。此法簡(jiǎn)單易行，對(duì)細(xì)胞極少損害。

(三)磁鐵吸引法

在單個(gè)核細(xì)胞懸液中加入直徑為3的單核細(xì)胞具有吞噬特性μm將377基鐵顆粒放置在基鐵顆粒中℃當(dāng)單核細(xì)胞完全吞噬基鐵顆粒時(shí)，用磁鐵將細(xì)胞吸入管底，上液中含有純淋巴細(xì)胞。

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